Биоматериал: Кровь ЭДТА
Описание
Во время беременности существует достаточное количество факторов, которые могут повлиять на ее течение и здоровье будущего малыша. В период планирования беременности, помимо исключения инфекций, препятствующих нормальному развитию плода и коррекции хронических заболеваний, также рекомендуется провести генетическое тестирование, на выявление полиморфизмов генов, связанных с риском невынашивания беременности.
В состав исследования входит 12 полиморфизмов генов:
- F2-протромбин (20210 G>A),
- F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln),
- F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)),
- F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)),
- FGB-фибриноген (-455 G>A),
- ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)),
- ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)),
- PAI-1-серпин (-675 5G>4G),
- MTHFR (677 C>T (A222V)),
- MTHFR (1298 A>C (E429A)),
- MTR (2756 A>G (D919G)),
- MTRR (66 A>G (I22M)).
Результат выдается без заключения врача-генетика.
Показания к назначению
- Невынашивание беременности в анамнезе и/или у кровных родственников.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется. Взятие крови проводится не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи. Накануне избегать переедания, физической нагрузки и эмоционального перенапряжения. За 24 часа до взятия материала не рекомендуется прием противовирусных и антибактериальных препаратов.
Анализы на дому
